枸橼酸莫沙必利片药理毒理
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发布时间：2024-10-24 09:45
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时间：2024-11-06 07:59
值得注意的是，枸橼酸莫沙必利片的独特之处在于，它并不与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体产生亲和力，因此避免了由这些受体阻滞可能导致的锥体外系副作用。这在一定程度上保证了药物的安全性。
在毒理学研究中，科学家们对小鼠进行了剂量测试，口服的莫沙必利LD50（半数致死剂量）为2004毫克/千克，而腹腔注射的LD50则为587.77毫克/千克。这些数据为评估药物的安全剂量提供了参考依据。
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