全肠外营养（TPN）药物是经静脉途径供应患者所需的营养要素，包括热量（碳水化合物、脂肪乳）
、必需和非必需氨基酸、维生素、
电解质及微量元素，以抑制分解代谢、促进合成代谢，并维持细胞、器官结构与功能的需要。
营养支持的适应症、肠外营养剂的选择、营养液的配制及输注方法、途径、护理都会影响患者的恢复治疗，因此，规范化的营养支持模式势在必行，从而避免在营养支持过程中发生不合理现象，最大程度保证为患者提供安全、合理、有效、经济的营养支持。
一、肠外营养的适应证（一）重度营养风险或蛋白质养素摄入不足，且短期内（
（二）胃肠功能障碍。
（三）胃肠道梗阻、消化道瘘、短肠综合征。
（四）重症活动期炎症性肠病，无法耐受肠内营养支持。（五）重症胰腺炎，肠内营养出现不良反应或热量供应不足时，须联合应用肠外营养。
（六）重症胰腺炎，无法耐受肠内营养时。（七）放射性肠炎。
1
-能量营养不良，经口或经肠道营
10～14天）无法恢复正常进食者。
二、肠外营养的禁忌证
（一）严重水、电解质紊乱，酸碱平衡失调。（二）休克、器官功能衰竭终末期。（三）下列情况慎用肠外营养：
1、无明确治疗目的或已确定为不可治愈而盲目延长治疗者：广泛转移的晚期恶性肿瘤伴恶病质的患者，生活质量差、任何治疗方法均无明显改善作用，此时肠外营养也无明显益处，反而会增加患者生理和经济负担。
2、胃肠道功能正常或有肠内营养适应证者：
对接受肠外营养支
如
持的患者，应注意观察胃肠道功能恢复情况，及时有肠外营养过渡到肠内营养。
3、患者一般情况良好，预计需要肠外营养少于4、原发病需立即进行急诊手术者。
5、预计发生肠外营养并发症的危险性大于其可能带来的益处者。
6、心血管功能紊乱或严重代谢紊乱尚未控制或处于纠正期间。7、脑死亡或临终或不可逆昏迷。三、TPN合理配方设计原则
（一）静脉营养支持的模式是个体化给药，在配方上应突出个体化的特点。
（二）TPN的配方没有统一的处方，处方设计应全面考虑，包括是否有使用
TPN的指证、患者的年龄、性别、体重或体表面积及
2
5天者。
病情。
（三）合理处方设计应全面了解患者的营养状况、水、电解质及酸碱平衡情况、肝肾功能等。
（四）处方设计患者所需的总热量、液体量、糖、脂肪、氨基酸、电解质、微量元素等的用量和比值，应尽量达到合理的个体化配方。
（五）处方设计还应考虑各营养成分的理化性质、配伍禁忌及影响TPN稳定性的因素。
四、营养风险筛查评估工具（一）主观全面评价方法（（二）住院患者营养风险筛查五、计算所需热量
（一）根据Harris Bennedict
（BEE）公式计算：SGA）★（附件一）
NRS-2002评估表★（附件二）
男性：BEE（kcal/24h）=66.5+13.8W+5.0H-6.8A 女性：BEE（kcal/24h）=655+9.5W+1.8H-4.7A
W-体重（kg） H-身高（cm） A-年龄（岁） 1kcal=4.184kJ 低度应激=1.3×BEE 中度应激=1.5×BEE
严重应激=2.0×BEE 恶性肿瘤=1.6×BEE
注：应激状态是指机体在饥饿，创伤，感染后和疾病时的代谢变化反应，交感神经引起的高代谢状态，使机体的静息能量消耗（REE）增加。能量消耗增加幅度比想象低，创伤、感染时视其严重程度REE可增加20%～30%，只有大面积烧伤的
3
REE才会增加50%～
100%，通常的择期手术，REE仅增加约10%左右。
一般根据创伤，感染和疾病的严重程度来评估机体的应激状态，用轻，中，重度来分程度。
（二）根据氨基酸的需要量和热氮比粗略计算（见下表）
无到轻度应激（正常/基础氮需要）
需氮量蛋白质热氮比
0.15g氮/kgd 0.7-1g蛋白质150-190kcal:1g
中度应激（中等氮增加需要）
0.2g氮/kgd 1-1.5g蛋白质150kcal:1g
：重度应激（高度的氮需要）0.3g氮/kgd 1.5-2g蛋白质120-150kcal:1g
如：以体重50kg中度应激为例计算热量及分配：1、计算需氮量：50×0.2=10g
根据热氮比计算需要的热量（中度应激 10×150=1500kcal
2、根据患者个体情况调节：体温
体温：38度，总热量增加性别：女性，总热量减少
/性别/年龄10%；10%；
10%；
一般糖脂比1:1（50：150:1）
年龄：大于70岁，总热量减少
3、根据双能源原则，热量由葡萄糖和脂肪提供，50）；肺病/肿瘤1：1.5（40：60）
⑴葡萄糖热卡：1500×50%=750kcal，750÷4kcal/g=187.5g ⑵脂肪热卡：1500×50%=750kcal
折合为20%250ml的力能脂肪乳：750÷500/瓶=1.5瓶
4
折合为30%250ml的脂肪乳：750÷750/瓶=1瓶六、各种主要的营养要素（一）液体量
在正常标准下，人体液体量以
1500ml/20kg作基本标准，每增
加1kg则增加20ml液体量。可视临床情况加以调整，鼻胃管引液、腹泻、烧伤、创伤需增加液体量；肝病、肾病、心肺疾病、闭合性脑外伤需减少液体量，但总体积一般不少于量30～40ml/Kg/d，儿童每天需水量
（二）葡萄糖
每克葡萄糖氧化后可产生
4kcal的热量。
2～
1500ml。成人每天需水
50～100ml/Kg/d。
葡萄糖是TPN的主要热能来源，成人葡萄糖每日供应量应在7g/kg之间不等，但当机体处于应激状态（如创伤、手术、感染、烧伤等），突然大幅度调整输液速度或停输高浓度葡萄糖的患者，造成机体的内源性胰岛素分泌不足而出现高血糖反应，因此在加入葡萄糖同时还要及时补充外源性胰岛素，
易
一般可从8～10g葡萄糖加
入1U胰岛素开始，以后根据监测血糖、尿糖的生化数据来调整葡萄糖和胰岛素的用量，而新生儿、婴儿需糖则更多，葡萄糖的日供应量应增至12～30g/kg,以满足机体的需要。
（三）脂肪乳每克脂肪乳可产生热量
9kcal左右。
20～50%。可与葡萄糖
脂肪乳能满足正常成人每日热量需要的
作为双能源提供非蛋白质热量，可以起到防止和逆转肝脏浸润、降
5
低高血糖反应、改善呼吸和代谢的应激状态，与糖的热卡比为
并能提供必需脂肪酸，
1:1～3，但对于血脂偏高者，应适当降低脂肪乳的
占有比例，而对于脂代谢失常、休克、急性胰腺炎患者要禁用脂肪乳。
脂肪乳与脂溶性维生素合用可以帮助其吸收，与氨基酸联用可提高后者在体内的利用率，节约机体蛋白质的消耗，起到双重纠正负氮平衡的作用。
注意：脂肪乳单独使用，滴注时间应大于（四）氨基酸
氨基酸主要用于身体合成蛋白质及其他生物活性物质的氮源，以纠正机体蛋白质供应不足所引起的恶性循环，而不是主要作为供给机体的能量所用。因此，在供给氨基酸的同时，还必须供给足量的非蛋白质热卡，以免氨基酸被作为能源消耗而造成的浪费。
注意：氨基酸不建议单独使用！（五）电解质
主要作用是维持血液酸碱平衡和电解质平衡，保持机体内环境稳定，参与人体细胞的正常代谢，维持人体生命和各脏器的生理功能。
有试验证明，当溶液中一价阳离子
Na大于100mmol/L，K大于
Ca大于
2+
+
+
6小时以上！
50mmol/L时，将导致脂肪乳丧失稳定性；二价阳离子1.7mmol/L，Mg大于3.4mmol/L时，可立即引起沉淀。
（六）维生素、微量元素
6
2+
目前我国没有经静脉摄入维生素与微量元素的推荐量。（七）磷制剂
1.成分：甘油磷酸钠。2.适应症
⑴成人肠外营养的磷补充剂。⑵磷缺乏患者。3.禁忌症
严重肾功能不全、休克和脱水患者禁用。本品过敏者禁用。4.注意事项
⑴肾功能障碍患者应慎用。
⑵本品系高渗溶液，未经稀释不能输注。⑶注意控制给药速度。
⑷长期用药时应注意血磷、血钙浓度的变化。七、肠外营养液配制的基本要求
为确保患者肠外营养药物应用的安全、有效、经济，为保证药物溶液体系稳定，作以下要求：
（一）电解质1、K浓度最大为度最大为
+
+
50mmol/L（10%氯化钾注射液35ml/L），Na浓
+
+
100mmol/L（10%氯化钠注射液
130～150mmol/L。
60ml/L），单价离子（K，
Na）总浓度应小于
2+
2、Ca浓度最大为1.7mmol/L（10%葡萄糖酸钙注射液Mg浓度最大为
2+
5ml/L），
3.4mmol/L（25%硫酸镁注射液
7
3ml/L），二价离子
（Mg，Ca）总浓度应小于
2+2+
5～8mmol/L。
Ca mmol/L×P mmol/L）
2+
3、注意控制钙磷浓度，当钙磷乘积（
＞72时，会破坏无机钙和磷的稳定性；当钙磷需要较多时，须使用有机磷制剂，如葡萄糖
-1-磷酸或磷酸甘油酯。
请另选择通路补
4、如患者病情需要补充电解质量超过上述量，
充；若有葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射等含电解质输液，应将所含电解质计入。
如：5%葡萄糖氯化钠注射液
500ml内含4.5g氯化钠，相当于1440ml）内含相当于10%氯化钾
4.5支的10%氯化钠注射液；卡文（注射液18ml。
（二）总容量不低于
1.5L。
（三）氨基酸、葡萄糖、脂肪乳的容量比是1:0.5。
（四）糖脂比：葡萄糖
2:1:1，1:1:1或2：
/脂肪乳40：60～60:40；热氮比：非蛋
白热卡/氮量 100～200kcal：1g。
（五）混合液中葡萄糖最终浓度（
g/ml）为10%～23%，最好小
10%，减少刺激。
于15%，有利于混合液的稳定；如外周途径则＜
（六）丙氨酰谷氨酰胺注射液在混合液中的最大浓度不应超过3.5%。
TPN每天供给氨基酸的最大剂量为
2g/kg体重，通过丙氨酰谷
氨酰胺注射液供给的丙氨酸和谷氨酰胺应计算在内，且通过丙氨酰谷氨酰胺注射液供给的氨基酸的量不应超过全部氨基酸供给量的
8
20%。
（七）ω3 -鱼油脂肪乳注射液应与其他脂肪乳同时使用。脂肪输注总剂量为体重一日注量10～20%。
（八）脂溶性维生素注射液最多用
1支，高脂血症患者中如处
短期应用TPN
1～2g/kg。所提供的鱼油应占每日脂肪的输
方中没有使用脂肪乳则不能使用脂溶性维生素注射液。
时，因体内有储备可不用脂溶性维生素注射液。水溶性维生素注射液每天可用1～2支；多种微量元素注射液一般每天用
维生素C注射液会显著影响
1支。
C极易，建议
TPN的稳定性，而且维生素
发生氧化，降解为草酸（与钙发生反应形成不稳定的草酸钙）维生素C注射液不加入
TPN。
（九）人体内的元素含量占体重0.01%以下者称为微量元素。
RNA、DNA的合成，
虽然需要量少，但具有重要的生理功能，可影响
抗体的生成等，但无目的的补充微量元素可能引起微量元素中毒，因此，只有在怀疑微量元素缺乏及长期应用
TPN时，才能通过生化
应用TPN1个月以
检测决定是否补充微量元素及补充微量元素的量。上的必须给予补充。
（十）胰岛素的用量一般从每
8～10g葡萄糖加入1U胰岛素开
始，以后根据检测血糖、尿糖的生化数据来调整胰岛素的用量。
为了更好的控制血糖，支持独立通路泵入。（十）其他非营养药物禁止加入
TPN中，另择通路输注。
9
附件一
姓名
住院号
主观全面评价方法（
主观症状的变化1、体重变化2、膳食变化3、胃肠道症状4、应激反应5、活动能力人体测量结果6、肌肉消耗
7、皮褶厚度（mm）8、踝水肿
注：①体重变化：考虑过去
②胃肠道症状：至少持续
A、无A、﹥8 A、无
B、轻度B、﹤8 B、轻度
A、无变化或增加A、无变化或增加A、无A、无A、减退
B、﹤5%
SGA）
C、﹥5% C、显著变化C、较重C、重度C、卧床休息C、重度C、﹤6.5 C、重度
1个月无丢失或增加，或
B、轻微变化B、较轻B、轻度B、能起床走动
6各月或近2周的，若过去5个月变化显著，但近2周，偶尔一两次不予考虑。
近2周经治疗后体重稳定，则体重丢失一项不予考虑。
③应激参照：大面积烧伤、高热、或大量出血属应激；长期发烧、慢性腹泻属中应激；
长期低烧或恶性肿瘤属低应激。
④评价结果中，有五项以上属于
C组或B组，可以为重度或中度营养不良。
测定人体组成的营养评价方法（
人体测量结果1、占理想体重
轻度营养不良A、80—90% A、80—90%
3、上臂肌围占人群标准值（男性4、体质指数（kg/ c㎡）
A、80—90% A、17—18.5
中度营养不良B、60—80%
12.5mm，女性16.5mm）
B、60—80% B、60—80% B、16—17
BCA）
重度营养不良C、﹤60% C、﹤60% C、﹤60% C、﹤16
2、肱三头肌皮褶厚度占人群标准（男性
25.3cm，女性23.5cm）
生化数据
5、总淋巴细胞计数6、肌酐身高指数7、血红蛋白（g/L）8、运铁蛋白（g/L）9、前白蛋白（mg/L）
10/L
9
A、1.2—2.0 A、80—90% A、30—35 A、1.5—1.8 A、160—180
B、0.8—1.2 B、60—80% B、25—30 B、1.0—1.5 B、120—160
C、﹤0.8 C、﹤60% C、﹤25 C、﹤1.0 C、﹤120
评价结果：良好
□
一般
□
不良
□
/ 过剩
□
（轻
□
中
□重□）
医师签名：
10
日期：
附件二住院患者营养风险筛查
姓名性别年龄身高（m）体重指数（BMI）临床诊断
NRS-2002评估表
住院号病区床号体重（kg）蛋白质（g/L）
一、患者资料
二、疾病状态
疾病状态
●骨盆骨折
或者慢性病患者合并有以下疾病：肝硬化、慢
分数1 2 3
若“是”请打钩
性阻塞性肺病、长期血液透析、糖尿病、肿瘤●腹部重大手术、中风、重症肺炎、血液系统肿瘤●颅脑损伤、骨髓抑制、加护病患（
合计
APACHE>10分）
三、营养状态
营养状况指标（单选）
●正常营养状态
●３个月内体重减轻>5%或最近1个星期进食量（与需要量相比）减少20%~50%
●２个月内体重减轻>5%或BMI18.5~20.5进食量（与需要量相比）减少
50%~75%
或最近1个星期
分数0 1 2
若“是”请打钩
●１个月内体重减轻>5%（或3个月内减轻>15%）或BMI＜18.5（或血清白蛋白＜需要量相比）减少
35g/L）或最近1个星期进食量（与70%~100%
合计
3
四、年龄
年龄≥70岁加算1分
1
五、营养风险筛查评估结果
营养风险筛查总分
处理
□总分≥3.0：患者有营养不良的风险，需营养支持治疗
□总分＜3.0：若患者将接受重大手术，则每周重新评估其营养状况执行者：
11
时间：
营养风险筛查NRS（2002）
营养风险筛查（nutrition risk screening,NRS2002的住院患者营养风险筛查方法。
NRS（2002）总评分包括三个部分的总和，70岁以上加1分）。
1.NRS（2002）对于营养状况降低的评分及其定义：（1）0分：定义——正常营养状态
（2）轻度（1分）：定义——3个月内体重丢失（3）中度（2分）：定义——2个月内体重丢失（4）重度（3分）：定义——1个月内体重丢失前一周食物摄入为正常需要量的
0%~25%。
5%或食物摄入为正常需要量的
50%~75%。
25%~50%。
即疾病严重程度评分
+营养状态低减评分
+年龄评分（若
）是欧洲肠外肠内营养学会（
ESPEN）推荐使用
5%或前一周食物摄入为正常需要量的5%（3个月内体重下降
15%）或BMI＜18.5或者
（注：3项问题任一个符合就按其分值，几项都有按照高分值为准）2.NRS（2002）对于疾病严重程度的评分及其定义：
（1）1分：慢性疾病患者因出现并发症而住院治疗。患者虚弱但不需要卧床。蛋白质需要量略有增加，但可以通过口服补充剂来弥补；
（2）2分：患者需要卧床，如腹部大手术后，蛋白质需要量相应增加，但大多数人仍可以通过肠外或肠内营养支持得到恢复；
（3）3分：患者在加强病房中靠机械通气支持，蛋白质需要量增加而且不能被肠外或肠内营养支持所弥补，但是通过肠外或肠内营养支持可使蛋白质分解和氮丢失明显减少。
3.评分结果与营养风险的关系：
（1）总评分≥3分（或胸水、腹水、水肿且血清蛋白＜风险，即应该使用营养支持。
（2）总评分＜3分：每周复查营养评定。以后复查的结果如果≥（3）如患者计划进行腹部大手术，就在首次评定时按照新的分值（分决定是否需要营养支持（≥
3分）。
3分，即进入营养支持程序。2分）评分，并最终按新总评
35g/L者）表明患者有营养不良或有营养
12
附件三
临床常用肠外营养液配方组成表
氮（g）糖（g）脂肪（g）能量（kcal）钠（mmol）钾（mmol）
周围 8～10 200～250 50～70 1300～1700 80 50 标准 10～14 250～300 50～100 1500～2200 100 60～80 中度应激 12～16 250～300 50～100 1500～2200 100～120 75～100 重度应激 12～18 250～300 50～100 1500～2200 100～120 80～100 肾功能衰竭ａ 6～12 250～300 50～70 1500～1900 个体化个体化肝功能衰竭ｂ 4～10 200～250 25～60 1200～1700 80 40～60 感染ｄ 10～16 150～250 50～70 1300～1900 100 60～100 重度营养不良ｃ 8～16 150～250 50～80 1200～1800 50～70 80～100 心力衰竭 10～14 150～250 50～70 1200～1700 50～70 80～100 多脏器衰竭ｃ 10～14 150～300 50～80 1200～2000 100～120 60～100 糖尿病 10～14 200～250 50～70 1300～1700 100 80 脂肪不耐受 10～14 300～400 0～20 1500～1600 100 80 短肠综合征 7～14 200～350 20～100 1000～2400 50～250 50
钙（mmol）镁（mmol）磷（mmol）微量元素维生素容量（ml）
周围 5 8 10～12 基础量基础量 2500～3000 标准 5 8 12～16 基础量基础量 2250～3000 中度应激 5 10 10～20 基础量基础量 2500～3000 重度应激 6 10 10～20 基础量+锌硒基础量+B1 2500～3500 肾功能衰竭ａ 6 个体化个体化个体化增加剂量个体化肝功能衰竭ｂ 6 个体化 10～16 个体化基础量 2000～3000 感染ｄ 5 6～8 10～20 个体化增加剂量+B1 2500～3000 重度营养不良ｃ 6 10～16 20～40基础量+锌硒铜增加剂量 2000～2500 心力衰竭 6 10～12 15～25 基础量+锌硒基础量+B1 2000～2250 多脏器衰竭ｃ 6 6～8 10～20 个体化+锌硒基础量+B1 2000～3500 糖尿病 6 8～10 15～40 基础量基础量 2500～3000 脂肪不耐受 6 8～10 10～20 基础量基础量 2500～3000 短肠综合征 9 10 10 基础量+锌铜增加剂量 1500～2500 引自：临床营养基础（第3版），Lubos Sobotka主编，蔡威译，2007年注：a、肾功能衰竭推荐配方；
b、肝功能衰竭推荐配方；
c、推荐用含谷氨酰胺的氨基酸溶液或添加谷氨酰胺；d、强烈推荐用含谷氨酰胺的氨基酸溶液或添加谷氨酰胺；能量、氮和电解质可根据患者需要和（或）额外损失量补充；必要时添加胰岛素；维生素基本量：水乐维他1支，维他利匹特1支；微量元素基本量：安达美1支；锌铜硒：必要时补充；维生素B1：根据实际情况补充10～200mg/d。
13
附件四：我院肠外营养制剂及其成分1、卡文1440ml成分氨基酸34g 氮5.4g K葡萄糖97g Mg脂肪51g Ca总热量1000kcal HPO重量渗透压约
电解质：Na 32mmol（折合氯化钠1.9g）
+ +
24mmol（折合氯化钾
2+
1.8g）0.5g）
0.9g）
4mmol（折合硫酸镁
2+
2mmol（折合葡萄糖酸钙 11mmol
2-4
750mOsm/L 容量渗透压830 mOsm/kg水
糖脂比：43/57
热氮比166.7:1
PH值约 5.6 2、脂肪乳系列
药品名称
规格热量
20%脂肪乳（C14-24） 250ml 500kcal 20%中长链脂肪乳（C6-24） 250ml 488kcal
结构脂肪乳 250ml 490kcal ω-鱼油脂肪乳 100ml 112kcal 3、复方氨基酸注射液的种类和区别
药品名称
规格
总氨基酸量（含氮量）
（5.6g）
（3.5g）（1.3g）（1.7g）（3.2g）
复方氨基酸（18AA-Ⅰ） 500ml 35g复方氨基酸（8.5%18AA-Ⅱ）250ml 21.25g复方氨基酸（18AA-V） 250ml 8.06g支链氨基酸（3AA） 250ml 10.65g丙氨酰谷氨酰胺（力肽
20%）100ml 20g
14
4、复方氯化钠注射液每500ml含：
氯化钠4.25g，氯化钾0.15g，氯化钙0.165g 5、转化糖电解质每
250ml含：
葡萄糖6.25g，果糖6.25g，氯化钠0.365g，氯化钾0.465g，氯化镁0.0715g/250ml，热量50kcal
。
15
附件五
脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液(卡文)可添加物及限量
可添加物
甘油磷酸钠注射液(格利福斯) 多种微量元素注射液(Ⅱ)（安达美）注射用水溶性维生素(水乐维他)
脂溶性维生素注射液（Ⅱ）(维他力匹特) 丙氨酰谷氨酰胺注射液（力太）ω3鱼油脂肪乳注射液氯化钠10%10ml 氯化钾10%10ml 硫酸镁25%10ml 葡萄糖糖酸钙10%10ml
(尤文)
卡文1440ml
1支1支1支1支1瓶1瓶10支2支0.2支1支
胰岛素：可加入。为了更好的控制血糖，建议独立通路泵入。
注：此表由华瑞制药有限公司提供
16
附件六
日照市人民医院
胃肠外营养医嘱单
姓名
科室
规格1440ml
床号
剂量
ml
住院号
药品名称规格剂量
葡萄糖注射液（热量：4kcal/g葡萄糖）：5%葡萄糖注射液ml ml 10%葡萄糖注射液ml ml 50%葡萄糖注射液ml ml 5%葡萄糖氯化钠注射液ml ml 转化糖电解质注射液（葡萄糖6.25g，果糖6.25g，氯
化钠0.365g，氯化钾250ml ml 0.465g，氯化镁0.0715g/250ml，热量50kcal）胰岛素
单位
u
药名
卡文（脂肪乳氨基酸葡萄糖注射液，含脂肪51g，氮5.4g，葡萄糖97g，氯化钾1.8g，总热量：1000kcal ）
复方氨基酸（总氨基酸量：含氮量18AA-Ⅱ（8.5%，21.25g：3.5g）18AA-Ⅴ（8.06g：1.3g）18AA-Ⅰ（35g：5.6g）
力肽（L-丙氨酰-L-谷胺酰胺，20g：3.2g）
支链氨基酸（10.65g：1.7g）
g）：250ml 250ml 500ml 100ml 250ml
ml ml ml ml ml
脂肪乳剂（热量/瓶）：20%脂肪乳（500kcal）
ω-3鱼油脂肪乳（112kcal）中/长链脂肪乳（488kcal）结构脂肪乳（490kcal）
250ml 100ml 250ml 250ml
脂溶性维生素
水溶性维生素（水乐维他）水溶性维生素（V佳林）10ml 1g 1g
复方氯化钠注射液（氯化钠ml 4.25g，氯化钾0.15g，氯ml 化钙0.165g/500ml）ml ml
10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液ml 10%葡萄糖酸钙注射液g 甘油磷酸钠注射液g
25%硫酸镁注射液
安达美（多种微量元素）
500ml ml
10ml 10ml 10ml 10ml 10ml 10ml
ml ml ml ml ml ml
年龄
身高 cm 体重 kg 医师签名
岁基础能量
kcal/d
应急系数总能量消耗
kcal/d
日期
总氮量
g/d
总液量
ml/d
实际提供总能量
kcal/d
配液者签名
热：氮
Kal： g
糖：脂
：
糖：胰岛素
g： u
17
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容