小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎40例病例资料分析报道
于峰伟
驻马店市中医院儿科 河南省驻马店市 463000
【摘 要】目的：分析小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎40例病例资料。方法：选择2015年10月-2016年2月我院收治的40例小儿肺炎患者为研究对象，将患儿分成两组，对照组患者实施常规西医治疗，以此作为基础，观察组患者使用小儿肺热咳喘颗粒加以治疗，对比两组患者治疗结果和临床症状消失时间。结果：观察组患者无论是在治疗结果还是临床症状消失时间上，均好于对照组，组间数据存在统计学差异，P<0.05。结论：对于小儿肺炎患者，以常规治疗为基础，使用小儿肺热咳喘颗粒，可提升疗效，提高安全性，促进病情转归，值得进一步在临床治疗中推广应用。
【关键词】小儿肺热咳喘颗粒；小儿肺炎
咳证虽多，无非肺病。肺炎不仅潜伏时间长，而且具有一定的传染性。和成年患者相比，小儿的抵抗力差，因而更易受到肺炎疾病的侵袭，相关文献证实，春季为小儿肺炎高发期[1]。西医治疗肺炎通常会使用抗感染法，虽然有效，但是不可避免会带来一些副作用，家长会较为抵触。但伴随着近几年中医的发展，中医在治疗小儿肺炎方面有了新的成就，相关文献证实[2]，小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎，可以取得满意效果。
袋)，一日3次；三周岁以上一次4克（一袋)，一日4次；七周岁以上一次8克(两袋），一日3次。1.3 疗效判定
治愈：咳嗽、咳痰等临床症状全部消失，体温恢复正常值，湿罗音改善大于80%。
临床有效：临床症状得到极大改善，体温保持在37.2℃以下，湿罗音改善大于50%。
无效：经治疗后，未达到上述标准者。1.4 统计学原理
本试验使用SPSS20.0专业统计学软件，数据中的计数资料使用X2检验的方式计算，数据中的计量资料使用T值检验的方式计算，当P<0.05时，组间数据存在统计学差异。
小儿肺炎是儿科常见病，细菌和（或）病毒感染，导致的肺部炎症，一般临床表现有发热、咳嗽、肺部啰音，情况更甚者甚至出现呼吸困难。但也有患者临床表现并不典型，例如体温正常但咳喘异常严重，这情况不常见，所以小儿肺炎临床确诊较困难，必要时结合影像学检查加以诊断。[2]
对于肺炎患儿，最常使用的还是西医的方法，但是由于其副作用较大，患儿难配合，加之多次使用抗生素导致的耐药菌增多等一系列问题，单纯的西医治疗已经不能满足患儿家长的要求。
从中医角度来说，小儿肺炎属于“风热犯肺”范畴，肺主气，司呼吸，为娇脏，不耐寒热。风挟热邪侵袭人体，肺失宣肃，升降失常。在治疗方面，主张疏风清热，清肺化痰。在本次试验的相关研究结果中能够看出，对照组患者治疗有效率为75.00 %，观察组为97.50%。相比而言，观察组患者治疗有效率显著较高，组间数据存在统计学差异，P<0.05。试验结果证实了这种方式的有效性和可行性。从相关临床症状转归时间方面来看，观察组相关情况明显强于对照组，P<0.05。
以上试验可知，对于小儿肺炎患者，以常规治疗为基础，再以小儿肺热咳喘颗粒为辅佐，可进一步提高疗效，加快病情的好转，降低患儿的痛苦，值得在临床治疗中进一步推广。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2015年10月-2016年2月我院收治的40例小儿肺炎者为研究对象,将患者随机平均分成观察组与对照组，每组20例。两组患者的性别，年龄，疾病严重程度等基线资料不存在统计学差异，P>0.05。1.2 方法
所有患者入院后，实施常规抗感染与抗炎治疗，同时针对患者的具体症状，采用对症治疗。常规治疗使用头孢米诺钠（国药准字H20067014，生产单位：武汉普生制药有限公司）方式为静滴。剂量为20mg•kg-1•d-1。分为三次至四次使用完毕。对于支原体肺炎患者使用阿奇霉素（国药准字H20094215，生产单位：黑龙江天翼药业有限公司）方式为静滴，剂量为：5～10mg.kg-1•d-1，静滴3-5d。
以此为基准，观察组患者使用小儿肺热咳喘颗粒（国药准字Z20033152，海南葫芦娃制药有限公司生产，规格:4g/袋），使用开水冲服，三周岁以下一次4克（一
2 结果
2.1 患者治疗结果比较情况
对照组患者治疗有效率为75.00%，观察组为97.50%。和对照组相比，观察组患者治疗有效率显著较高，组间数据存在统计学差异，P<0.05。详细见表1。2.2 相关临床症状转归时间比较
和对照组相比，观察组患者的血象恢复时间，胸片恢复时间，肺部湿罗音好转时间，咳嗽恢复时长以及体温恢复时长方面显著较好，组间数据存在统计学差异，P<0.05。
详情见表2。
参考文献
[1]王忠强.小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿
肺炎疗效及安全性的观察[J].求医问药:学术版,2012,10(04):586-586. [2]何红霞,周盈.小儿肺热咳喘颗粒
治疗儿童急性上呼吸道感染临床研究[J].新疆中医药,2012,30(04):21-22.
3 讨论
表1：两组患者患者治疗结果比较情况
小组类别观察组对照组病例数2020治愈157有效48无效15总有效率97.50%75.00%
备注：和对照组相比，P<0.05。
表2：相关临床症状转归时间比较（d）
小组类别观察组对照组病例数2020血象恢复时长5.21±0.759.28±0.67胸片恢复时长5.33±1.229.39±1.37湿罗音消失时长4.31±2.068.74±2.16咳嗽恢复时长4.12±1.447.62±1.42体温恢复时长2.37±0.464.35±1.17
备注：和对照组相比，P<0.05。
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