检验检测机构内审表

内部审核检查表

编制人：一叶品秋

2016-6

内审检査表

本表依据国认实（2016）33号文《检验检测机构资质认定评审准则》要求编制，编号与准则一致，其中准则的条款1、2和3在本核査表中省略。

编号J NQICQ11QR03 条款号 1 4评审要求 涉及部门、人员:

检查内容 内审员:

涉及部 门、人员 审核日期：2016年月日

检査记录 检査结论 组织 依法成立并能够承担相应法律贵任的法人或者其他组织 检脸检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位， 对查营业执照、工商税务登记、组织机构 代其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责 任。码等证明文件、独立账号、最高管理 者授不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单 位授权。 检验检测机构应明确其组织结构及质虽管理、技术管理 和行政管理之间的关系。 权文件是否齐全有效 承担法律责任的承诺 符合口 不符合□ 不适用□ 组织结构是否完善、组织机构框图是否 能淸晰反应管理层次和隶属关系 岗位设置是否有利于检测活动中责任范 围区分，有无重叠责任不清现象 符合口 不符合□ 不适用□ 符合口 不符合□ 不适用□ 检脸检测机构及其人员从事检验检测活动，应遵守国家 相则，恪守职业道徳，承担社会责任。 • 检脸检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。 检验检测机构及其人员应不受来自内外部的、不正当的商 业、财务和其他方面的压力和影响，确保检验检测数据、 结果的真实、客观、准确和可追溯。若检验检测机构所在 的单位还从事检验检测以外的活动，应识別并采取措施避 公正性声明内容是否覆盖公正性、独立 ^$种影响 检测活动和检测以外的活动是否存在利 益、从属、财务等关系，影响检测活动 的独立性和公正性 是否有人员枉命文件 文件中是否授予了人员独立开展工作的 权限 关法律法规的规立，遵循客观独立、公平公正、诚实信 用原性、利益关系、外部1:扰、人为因素等 符合口 不符合□ 不适用□ 免潜在的利益冲突。检验检测机构不得使用同时在两个及 以上检验检测机构从业的人员。 是否有保密、独立、诚信方而的承诺文 件 检脸检测机构应建立和保持保护客户秘密和所有权的程 验检测机构及其人员应对其在检验检测活动中所知悉 的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并制楚 和实施相应的保密措施。 符合口 不符合□ 不适用□ 是否对保密性、独立性和人员诚信等做 出序，该程序应包括保护电子存储和传输结果信息的要求。 检明确承诺

编号：NQICQ11QR03

内审检査表 涉及部门、人员: 检査内容 内审员: 涉及部门、 检査记录 审核日期：2016年月日 人员 条款号 检查结论 符合口 不符合□ 不适用□ 具有与其从事检验检测活动相适应的检脸检测技术人员和管理 人员 检测人员一览表信息是否真实 检测人员数量是否符合开展的检测活动的技术 或规范要求 检脸检测机构应建立和保持人员管理程序，对人员资|^^确认、任 用、授权和能力保持等进行规范管理。检脸检测机构应与其人员 建立劳动或录用关系，明确技术人员和管理人员的岗位职责、任 职要求和工作关系，使其满足岗位要求并具有所需的权力和资源， 履行建立、实施、保持和持续改进管理体系的职责。 是否建立了人员管理程序文件 文件中是否对录用、培训、管理等活动的职贵、 范围、工作程序等做出了明确要求 查看相关记录 参与检测活动的人员是否明确了劳动关系（劳 动合同〉 皆理人员、技术人员、关键支持人员的劳动合 同中是否明确了对当前工作的描述（可能承担 的风险） 符合口 不符合□ 不适用□ 检验检测机构的最高管理者应履行其对管理体系中的领导作用 和承最高管理者的授权或委托证明文件中，是否授 予诺：负责管理体系的建立和有效运行：确保制楚质量方针和 质量目标：确保管理体系要求融入检验检测的全过程；确保管理 体系所需的资源：确保管理体系实现其预期结果：满定相关法律 法规要求和客户要求：提升客户满意度：运用过程方法建立管理 体系和分析凤险、机遇：组织质量管理体系的管理评审。 符合口 不符合□ 不适用□ 了负责管理体系的整体运作，发布质量方针 声明，应提供建立和保持管理体系，以及持续 改进其有效性的的权限（或者具有等同效力的 承诺和证据）； 检验检测机构的技术负责人应具有中级及以上相关专业技术职 称或查看技术负责人是否任命，是否具有中级以上 技同等能力，全而负责技术运作：质量负责人应确保质量管理 体系得到实施和保持;应指宦关键管理人员的代理人。 术职称（或同等能力） 查看质量负责人是否任命，质量负责人责任和 权力是否明确 查看质量文件中是否有关键岗位代理的要求 符合口 不符合□ 不适用□ 检验检测机构的授权签字人应具有中级及以上相关专业技术职 称或查看授权签字人是否任命，是否具备条件，并 经同等能力，并经资质认楚部门批准。非授权签字人不得签发 检验检测报告或证书。 符合口 不符合□ 不适用□ 符合口 不符合□ 不适用□ 资质认定部门批准。 检脸检测机构应对抽样、操作设备、检验检测、签发检验检测报 告人员资质、证件是否齐全 证件是否与实际在岗人或证书以及提出意见和解释的人员，依据相应的教育、培训、 技能和经验进行能力确认并持证上岗。应由熟悉检验检测目的、 程序、方法和结果评价的人员，对检脸检测人员包括实习员工进 行监替。 员相符 检脸检测机构应建立和保持人员培训程序，确左人员的教育和培 训是否建立了人员培训计划 目标，明确培训需求和实施人员培训，并评价这些培训活动的 有效性。培训il•划应适应检验检测机构当前和预期的任务。 是否建立了人员培训程序文件 文件中是否对人员教育、培训和技能的目标， 明确培训需求和实施人员培训等活动的职责、 范围、工作程序、监督等做出了明确要求 壊训记录是否完整 符合口 不符合□ 不适用□ 检脸检测机构应保留技术人员的相关资格、能力确认、授权、教 育、培训和监督的记录，并包含授权和能力确认的日期。 是否有人员任命文件，是否保留技术人员的相 关资格、能力确认、授权、教育、培训和监督 的记录 符合口 不符合□ 不适用□ 编号：NQICQ11QR03

内审检査表 涉及部门、人员: 检査内容 内审员: 涉及部门、 检査记录 审核日期：2016年月日 人员 条款号 检査结论 符合口 不符合□ 不适用□ 具有固宦的工作场所，工作环境满足检验检测要求 查看平面示意图 查看土地所有权证明 检验检测机构应具有满定相关法律法规、标准或者技术规范要求的场所，包括 固立的、临时的、可移动的或多个地点的场所。 检验检测机构应确保其工作环境满定检验检测的要求。检脸检测机构在固立场 所测标准或者技术规范的要求。 检验检测标准或者技术规范对环境条件有要求时或环境条件影响检验检测结果 时，应监测、控制和记录环境条件。当环境条件不利于检验检测的开展时，应停 止检验检测活动。 所有的工作场所是否满足法律规范 的要求。 符合口 不符合□ 不适用□ 符合口 不符合□ 不适用□ 是否建立了环境条件控制程序文件 不良影响的因素进行了做出了明确 的要求 查看是否有环境条件控制记录 以外进行检验检测或抽样时，应提出相应的控制要求，以确保环境条件满足检 验检程序文件是否对检验检测质量产生 符合口 不符合□ 不适用□ 检验检测机构应建立和保持检脸检测场所的内务管理程序，该程序应考虑安全 和现场查看检测区域、场地内的标识 符合口 不符合□ 不适用□ 环境的因素。检验检测机构应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离，应采取 措施和隔离设施是否符合技术条件或规 以防止干扰或者交叉污染，对影响检验检测质量的区域的使用和进入加以控 制，并范的要求 根据特左情况确是控制的范围。

内审检査表

编号：NQICQ11QR03 涉及部门、人员: 内审员: 检査内容 条款号 具备从事检验检测活动所必需的检验检测设备设施 审核日期：2016年月日 涉及部门、 人检査记录 员 检查结论 符合口 不符合□ 不适用□ 检查设备一览表与计量认证附表是 否对应 检验检测机构应配备满足检验检测（包括抽样、物品制备、数据处理与分 析）现场检査仪器设备的数量、型号、功 要求的设备和设施。用于检验检测的设施，应有利于检验检测工作的 正常开展。能是否与计量认证附表对应 检验检测机构使用非本机构的设备时，应确保满足本准则要求。 符合口 不符合□ 不适用□ 检验检测机构应建立和保持检验检测设备和设施管理程序，以确保设备和 设是否制宦了仪器设备管理程序文件 程施的配置、维护和使用满足检验检测工作要求。 序文件中是否对仪器设备的管理 过程做出了明确要求 符合口 不符合□ 不适用□ 检验检测机构应对检验检测结果、捕样结果的准确性或有效性有显著影响 的査看仪器设备检左计划 设备，包括用于测量环境条件等辅助测虽设备有计划地实施检立或校准。 设备査看仪器设备检左证书 査看仪器设备检左记录 在投入使用前，应采用检宦或校准等方式,以确认其是否满足检验检测 的要求，并标识其状态。 是否建立了仪器设备期间核査程序 文针对校准结果产生的修正信息，检验检测机构应确保在其检测结果及相关 记录件 中加以利用并备份和更新。检验检测设备包括硬件和软件应得到保护， 以避免程序文件关于仪器设备期间核查的 过程要求是否正确是否具有可操作 性 出现致使检验检测结果失效的调整。检验检测机构的参考标准应满 足溯源要求。无法溯源到国家或国际测量标准时，检验检测机构应保留检 验检测结果相关性査看仪器设备期间核査记录或报告 或准确性的证据。 当需要利用期间核査以保持设备检立或校准状态的可信度时，应建立和保 持相关的程序。 符合口 不符合□ 不适用□

检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。用于检 验是否建立了设备档案，是否有唯一性 符合口 不符合□ 不适用□ 检测并对结果有影响的设备及其软件，如可能，应加以唯一性标识。检 验检测标识 设备应由经过授权的人员操作并对其进行正常维护。若设备脱离了 检验检测机査看设备是否有状态标识 构的直接控制，应确保该设备返回后，在使用前对其功能和检 世、校准状态进行核査。 设备出现故障或考异常时，检验检测机构应采取相应措施，如停止使用、 隔工作为止。应核査这些缺陷或超出规左限度对以前检验检测结果的 影响。 质量文件中是否对曾经过载或处置 不超出规左限度设备的处置做出了明 确要求 是否有相关记录 符合口 不符合□ 不适用□ 离或加贴停用标签、标记，直至修复并通过检左、校准或核查表明设备 能正常当、给出可疑结果、已显示出缺陷、 检验检测机构应建立和保持标准物质管理程序。可能时，标准物质应溯源 到SI单位或有证标准物质。检验检测机构应根摇程序对标准物质进行期间 核是否建立了标准物质溯源程序文件 程序文件关于标准物质溯源的过程 要求是否正确是否具有可操作性 质量文件中是否有标准物质溯源图 符合口 不符合□ 不适用□ 查。

内审检査表

编号：NQICQ11QR03 涉及部门、人员: 检查内容 内审员: 审核日期：2016年月日 涉及部门、 检查记录 人员 条款号 具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体 系 检查结论 符合口 不符合□ 不适用□ 查看管理体系是否文件化 检脸检测机构应建立、实施和保持与其活动范囤相适应的管理体系，应 将其查看质量手册、程序文件、作业指导文件 是政策、制度、计划、程序和指导书制订成文件，笛理体系文件应传 达至有关否齐全文件内容描述和要求是否覆盖了 准则人员，并被其获取、理解、执行。 所要求的全部条款 质量文件培训、发放记录 符合口 不符合□ 不适用□ 符合口 不符合□ 不适用□ 检脸检测机构应阐明质量方针，应制立质量目标，并在管理评审时予以 评查看质量方针、目标是否明确 审。 是否有关于质量方针、目标实现的承诺文 件 检验检测机构臧建立和保持控制其管理体系的内部和外部文件的程序， 明是否建立了文件控制程序文件 确文件的批准、发布、标识、变更和废止，防止使用无效、作废的文 件。 程序文件关于文件控制的过程要求是否正 确是否具有可操作性 是否有相关记录 检脸检测机构应建立和保持评审客户要求、标书、合同的程序。对要求、 标是否建立了合同评审程序文件 程序文件关于合同评审的过程要求是否正 确书、合同的偏离、变更应征得客户同意并通知相关人员。 是否具有可操作性 是否有相关记录 符合口 不符合□ 不适用□ 符合口 不符合□ 不适用□ 符合口 不符合□ 不适用□ 检脸检测机构需分包检验检测项目时，应分包给依法取得资质认左并有 能是否建立了分包管理程序文件 力完成分包项目的检验检测机构，具体分包的检验检测项目应当事先 取得委程序文件关于分包管理的过程要求是否正 确是否具有可操作性 托人书而同意，检验检测报告或证书应体现分包项目，井予以标 注。 是否有相关记录

编号：NQICQ11QR03 涉及部门、人员: 检验检测机构应建立和保持选择和购买对检验检测质量有影响的服务 和供是否建立了服务和供应品采购程序文件 程序应品的程序0明确服务、供应品、试剂、消耗材料的购买、验收、 文件关于服务和供应品采购的过程要 符合口 不符合口

存储的要求，并保存对供应商的评价记录和合格供应商名单. 求是否正确是否具有可操作性 是否有相关记录 不适用口 检脸检测机构应建立和保持服务客户的程序。保持•与客户沟通，跟踪对 客是否建立了服务客户程序文件 户需求的满足，以及允许客户或其代表合理进入为其检验检测的相关 区域观程序文件关于服务客户的过程要求是否正 确察。 是否具有可操作性 符合口 不符合□ 不适用□ 符合口 不符合□ 不适用□ 是否有相关记录 检脸检测机构应建立和保持处理投诉的程序。明确对投诉的接收、确认、 调是否建立了投诉和申诉处置程序文件 程序文查和处理职责，并采取回避措施。 件关于投诉和申诉处置的过程要求 是否正确是否具有可操作性 是否有相关记录 检脸检测机构应建立和保持出现不符合的处理程序，明确对不符合的评 价、是否建立了不符合工作处置程序文件 程序文决泄不符合是否可接受、纠正不符合、批准恢复被停止的工作的责 任和权力。件关于不符合工作处置的过程要求 是否正确必要时，通知客户并取消工作。该程序包含检验检测前中后 全过程。 是否具有可操作性 是否建立了纠正措施程序文件 程序文件关于纠正措施的过程要求是否正 确是否具有可操作性 是否有相关记录 符合口 不符合□ 不适用□ 检脸检测机构应建立和保持在识别出不符合时，采取纠正措施的程序： 当发是否建立了预防措施程序文件 现潜在不符合时，应采取预防措施。检脸检测机构应通过实施质量 方针、质程序文件关于预防措施的过程要求是否正 确量目标，应用审核结果、数据分析、纠正措施、预防措施、管 理评审来持续是否具有可操作性 改进管理体系的适宜性、充分性和有效性。 检验检测机构应建立和保持记录管理程序，确保记录的标识、贮存、保 护、是否建立了记录管理程序文件 检索、保留和处置符合要求。 程序文件关于记录管理的过程要求是否正 确是否具有可操作性 检査检测原始记录、检测报告及质量文件 要求的相关记录是否规范，是否受控 记录存档是否按质量文件规范管理，安全 保 符合口 不符合□ 不适用□ 符合口 不符合□ 不适用□ 护和保密是否符合要求

检脸检测机构应建立和保持管理体系内部审核的程序，以便脸证其运作 是是否建立了内部审核程序文件 否符合管理体系和本准则的要求，管理体系是否得到有效的实施和保 持。内部审核通常毎年一次，由质量负责人策划内审并制泄审核方案。 内审员须经

a） 依据有关过程的重要性、对检验检测机构产生影响的变化和以往的审

符合口 不符合□ 不适用□

程序文件关于内部审核的过程要求是否正 确是否具有可操作性 部审核报告

过培训，具备相应资格，内审员应独立于被审核的活动。检 验检测机构应： 查看内审员数量，是否具有内审员证 查看内核结果，策划、制左、实施和保持审核方案，审核方案包括频次、方法、 职责、策划要求和报告：

b） 规＞^每次审核的审核准则和范協： C）选择审核员并实施审核：

d） 确保将审核结果报告给相关管理者： e） 及时采取适当的纠正和纠正措施；

f） 保留形成文件的信息，作为实施审核方案以及做出审核结果的证据。

检脸检测机构应建立和保持管理评审的程序。管理评审通常12个月一 次，由最高管理者负责。最高管理考应确保管理评审后，得岀的相应变 更或改进措施予以实施，确保管理体系的适宜性、充分性和有效性。应 保留管理评审的记录。管理评审输入应包括以下信息： 以往管理评审所采取措施的情况：

a) 与管理体系相关的内外部因素的变化； b) 客户满意度、投诉和相关方的反馈： c) 质量目标实现程度；

d)

e） 政策和程序的适用性： f） 管理和监督人员的报告； g） 内外部审核的结果； h） 纠正措施和预防措施：

i） 检验检测机构间比对或能力验证的结果； j） 工作量和工作类型的变化： k） 资源的充分性：

l） 应对风险和机遇所采取措施的有效性；

是否建立了管理评审程序文件

符合口 程序文件关于管理评审的过程要求是否正 确不符合□ 是否具有可操作性 不适用□

查看管理评审报告

m） 改进建议： n） 其他相关因素，如质虽控制活动、员工培训。 管理评审输出应包括以下内容： a） 改进措施： b） 管理体系所需的变更： C）资源需求。 检验检测机构应建立和保持检脸检测方法控制程序。检验检测方法包括 标是否建立了检验检测方法确认程序文件 程序符合口 不符合□ 不适用□ 准方法、非标准方法（含自制方法）。应优先使用标准方法，并确保使 用标文件关于检脸检测方法确认的过程要 求是否准的有效版本。在使用标准方法前，应进行证实。在使用非标准方 法（含自正确是否具有可操作性 查看检验检测方法确制方法）前，应进行确认。检验检测机构应跟踪方法的变化， 并重新进行证认的评审记录 实或确认。必要时检验检测机构应制作业指导书。如确 需方法偏离，应有文件规定，经技术判断和批准，并征得客户同意。当 客户建议的方法不适合或已过期时，应通知客户。 非标准方法（含自制方法）的使用，应事先征得客户同意，并告知客户 相关方法可能存在的风险。需要时，检脸检测机构应建立和保持开发自 制方法控制程序，自制方法应经确认。 检脸检测机构应根摇需要建立和保持应用评宦测量不确立度的程序。 是否建立了评左测量不确卫度程序文件 程序文件关于评立测量不确迫度的过程要 求是否正确是否具有可操作性 符合口 不符合□ 不适用□ 符合口 不符合□ 不适用□ 检脸检测机构应当对媒介上的数据予以保护，应对计算和数据转移进行 系是否建立了数据保护程序文件 统和适当地检查。当利用计算机或自动化设备对检验检测数据进行采 集、处是否对计算机和数据转移进行系统和适当 地理、记录、报告、存储或检索时，检脸检测机构应建立和保持保 护数据完整检査 性和安全性的程序。自行开发的汁算机软件应形成文件，使 用前确认其适用自身研发软件是否形成详细文件，在使用 前性，并进行怎期、改变或升级后的再确认。维护计算机 和自动设备以确保其是否进行安全、可靠确认（验证），保留 相功能正常。 检验检测机构应建立和保持抽样控制程序。抽样计划应根据适当的统讣 关记录 是否建立了抽样程序文件 符合口

方法制泄，抽样应确保检验检测结果的有效性.当客户对抽样程序有偏 离的要求时，应予以详细记录，同时告知相关人员。 程序文件关于抽样的过程要求是否正确是 否具有可操作性 查看抽样记录 不符合口 不适用□ 检验检测机构应建立和保持样品管理程序，以保护样品的完整性并为客 户是否建立了样品管理程序文件 符合口 不符合□ 不适用□ 保密。检验检测机构应有样品的标识系统，并在检验检测整个期间保 留该标程序文件关于样品管理的过程要求是否正 确识。在接收样品时，应记录样品的异常情况或记录对检验检测方 法的偏离。是否具有可操作性 样品在运输、接收、制备、处置、存储过程中应予以控制和 记录。当样品需要存放或养护时，应保持、监控和记录环境条件。 检验检测机构应建立和保持质量控制程序，迫期参加能力验证或机构之 间是否建立了质量控制程序文件 符合口 不符合□ 不适用□ 比对。通过分析质量控制的数据，当发现偏离预先判据时，应采取有 计划的程序文件关于质量控制的过程要求是否正 确措施来纠正出现的问题，防止出现错误的结果。质S控制应有适 当的方法和是否具有可操作性 计划并加以评价。 查看质量控制记录 比对试验、能力验证报告等 是否建立了能力验证程序文件 程序文件关于能力验证的过程要求是否正 确是否具有可操作性 查看能力脸证记录 比对试验、能力验证报告等 检脸检测机构应准确、淸晰、明确、客观地出具检验检测结果，并符合 检是否建立了检测结果质量控制程序文件 程序符合口 不符合□ 不适用□ 验检测方法的规左。结果通常应以检脸检测报告或证书的形式发出。 检验检文件关于检测结果质量控制的过程要 求是否正确是否具有可操作性 测报告或证书应至少包扌舌下列信息： a） 标题： b） 标注资质认是标志，加盖检验检测专用章（适用时）； C）检验检测机构的名称和地址，检验检测的地点（如果与检验检测机构 的查看检测报告的格式、内容、信息等是否 符合要求 地址不同）； d） 检验检测报告或证书的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识， 以确保能够识别该页是属于检验检测报告或证书的一部分，以及表明检 验检测报告或证书结束的淸晰标识； 客户的名称和地址（适用时）； e）

f） 对所使用检验检测方法的识别： g） 检脸检测样品的状态描述和标识； h） 对检验检测结果的有效性和应用有重大影响时，注明样品的接收日期 和进行检脸检测的日期： i） 对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供检验检测机构或其他 机构所用的抽样讣划和程序的说明： j） 检验检测检报告或证书的批准人； k） 检验检测结果的测量单位（适用时）： l） 检验检测机构接受委托送检的，其检验检测数据、结果仅证明所检验 检测样品的符合性情况。 当需对检脸检测结果进行说明时，检验检测报告或证书中还应包姑下列 内容： a） 对检脸检测方法的偏离、增加或删减，以及特左检验检测条件的信息， 查看检测报告的解释内容格式、信息等是 否符合要求 符合口 不符合□ 不适用□ 如环境条件； b） 适用时，给岀符合（或不符合）要求或规范的声明： C）适用时，评迫测量不确定度的声明。当不确左度打检测结果的有效性 或应用有关，或客户的指令中有要求，或当对测量结果依据规范的限制 进行符合性判34^时，需要提供有关不确楚度的信息： d） 适用且需要时，提出意见和解释： e） 特左检验检测方法或客户所要求的附加信息。 当检验检测机构从事抽样检脸检测时，应有完整、充分的信息支撑其检 验检测报告或证书。 当需要对报告或证书做出意见和解释时，检验检测机构应将意见和解释 的依据形成文件。意见和解释应在检脸检测报告或证书中淸晰标注。 当检验检测报告或证书包含了由分包方出具的检验检测结果时，这些结 果应予以沽晰标明。 当用电话、传真或其他电子或电磁方式传送检验检测结果时，应满足本 查看检测报告含抽样的解释内容格式、内 容、信息等是否符合要求 符合口 不符合□ 不适用□ 符合口 不符合□ 不适用□ 查看检测报告意见和解释的搭式、内容、 信息等是否符合要求 查看分包检测报告的格式、内容、信息等 是否符合要求 符合口 不符合□ 不适用□ 符合口 是否建立了检验检测结果发布程序文件

准则对数据控制的要求。检验检测报告或证书的格式应设讣为适用于所 进行程序文件关于检验检测结果发布的过程要 求的齐种检验检测类型，并尽量减小产生误解或误用的可能性。 是否正确是否具有可操作性 查看相关记录 不符合口 不适用□ 检验检测报告或证书签发后，若有更正或增补应予以记录。修订的检脸 检测报告或证书应标明所代替的报告或证书，并注以唯一性标识。 查看检验检测报告修订的记录是否符合要 求 符合口 不符合□ 不适用□ 检脸检测机构应当对检验检测原始记录、报告或证书归档留存，保证其 具有可追溯性。检脸检测原始记录、报告或证书的保存期限不少于6年。 查看原始记录、报告、证书的档案管理情 况是否符合质量文件的要求 符合口 不符合□ 不适用□ 符合口 不符合□ 不适用□ 符合有关法律法规或者标准、技术规范规左的特殊要求 特是领域的检验检测查看有特殊要求的检验检测机构是否根据 行机构，应符合国家认证认可监督管理委员会按照国 家有关法律法规或者标准、技术规范，针对不同行业和领域的特殊性， 制左和发布的评审补充要求。 业和领域的特殊性制左和发布评审补充 要求