文件名称 时间:2021.03.08 中药饮片处方审核、调配、核对管理制度 质管部 起草人 批准日期 根据2013年修订版GSP管理规范要求 审核人 审核日期 修订日期 编 号 KW-QM-019-2014 起草部门 起草日期 修订部门 分发部门 变更原因 批准人 批准日期 保管部门 版本号 质管部 第二版 1、目的: 为依法经营,做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作,特制定本规程。
2、依据:引用标准及制定依据 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
3、范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。 4、职责:处方调剂员、药师、执业药师对本制度的实施负责。 5、内容: 5.1处方审核:
5.1.1人员要求:处方审核人员要由具有执业药师资格人员担任,西药师不得审核中药处方。
欧阳与创编 2021.03.08
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5.1.2审核内容:处方审核人员接到处方后对处方进行审核,首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整,确认处方的合法性。其次要审核处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;以及其它用药不适宜情况。
5.1.3处方拒收:处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收,并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚;对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收,并告知顾客找开方医生更正或重新签名;对处方所列药品本店没有的处方拒收,并告知顾客找开方医生更换其他药品。 5.2处方调配:
5.2.1处方审核合格的,处方审核人员在处方上签名,并将处方交调配人员进行调配;调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配,调配过程中如有疑问,调配人员立即向处方审核人员咨询。
5.2.2调配处方时应认真、细致、准确,同时要做到“四查十对”即查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、
欧阳与创编 2021.03.08
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用法用量;查用药合理性,对诊断证明。 5.3处方复核:
5.3.1调配人员调配完成后,在处方上签全名,将处方与药品交处方审核人员复核。处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。如有错发或数量不符,处方审核人员立即告知调配人员予以更正。复核无误的,在处方上签字并交还调配人员发药。
5.3.2调配人员发药的同时,向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。并将留存处方,按月进行装订。
时间:2021.03.08 创作:欧阳与 欧阳与创编 2021.03.08
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